E-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в браузере должен быть включен Javascript.
Центр Молекулярной Диагностики создан приказом и.о. директора по ИХБФМ СО РАН №88 от 25.09.2023 г. с целью сделать доступным разработки Института в области молекулярной диагностики для внедрения в практику клиниками и лабораториями.
Основные направления исследований
Разработка панелей генетических маркеров для предиктивной персонализированной медицины.
Выполнение трансляционных исследований клинического значения генетических маркеров.
Создание программного алгоритма интерпретации результатов генетических тестов.
Публикации
Еремина А.А., Герлингер А.В., Макеенко О.А., Кох Н.В., Сергеева И.Г. Внедрение современных генетических и инструментальных методов обследования в ведении пациентов с вульгарным ихтиозом и атопическим дерматитом. Клиническая дерматология и венерология. 2023;22(4):399‑405.
N. V. Kokh, Koksharova G. S, M. Gridina, D. Ivanoshchuk, V. Fishman and V. Nimaev, "Benefits of NGS for Genetic Testing of Primary Lymphedema," 2023 IEEE Ural-Siberian Conference on Computational Technologies in Cognitive Science, Genomics and Biomedicine (CSGB), Novosibirsk, Russian Federation, 2023, pp. 133-136, doi: 10.1109/CSGB60362.2023.10329858.
Клиническая характеристика пациентов с мутацией в гене филаггрина на приеме дерматолога Макеенко О.А., Кох Н.В., Сергеева И.Г. Клиническая дерматология и венерология. 2022. Т. 21. № 3. С. 317-324.
клинический разбор пациентов гомозигот по мутации 2282del4 (rs558269137) в гене филаггрина Макеенко О.А., Кох Н.В., Сергеева И.Г. Клиническая дерматология и венерология. 2022. Т. 21. № 3. С. 390-398.
Клиническое значение изучения генетического полиморфизма факторов адгезии при helicobacter pylori-ассоциированных заболеваниях Лифшиц Г.И., Шрайнер Е.В., Кох Н.В., Воронина Е.Н., Хавкин А.И. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022. № 1 (197). С. 18-23.
Взаимосвязь желчнокаменной болезни и метаболического синдрома: роль генетических факторов Новикова М.С., Шрайнер Е.В., Лифщиц Г.И., Кох Н.В., Хавкин А.И. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022. № 7 (203). С. 204-210.
Ассоциация генетических предпосылок дефицита витамина D с тяжестью перенесенной Covid-19 инфекцией Шрайнер Евгения Владимировна, Петухова Софья Константиновна, Хавкин Анатолий Ильич, Кох Наталья Викторовна, Лифшиц Галина Израилевна Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022. № 6 (202). С. 50-55.
Высокочастотное ультразвуковое сканирование кожи как метод контроля биологической терапии воспалительных заболеваний кожи Подчасов В.Н., Ковалевская-Кучерявенко Т.В., Кох Н.В., Макеенко О.А., Сергеева И.Г. Южно-Уральский медицинский журнал. 2022. № 1. С. 17-31.
Марафон? Легко! Кох Н.В., Власова К.А. Наука из первых рук. 2021. № 1-2 (91). С. 66-83.
Мутации гена филаггрина и полиморфизм генов цитокинов у сибсов с атопическим дерматитом Новикова М.С., Кох Н.В., Микаилова Д.А., Сергеева И.Г. Клиническая дерматология и венерология. 2021. Т. 20. № 3. С. 43-50.
Изучение ассоциации полиморфных локусов rs5400 гена SLC2A2 (GLUT2) и rs4684677 гена GHRL с избыточной массой тела и предпочтением углеводов у детей дошкольного и младшего школьного возраста Кох Н.В., Шрайнер Е.В., Воронина Е.Н., Ковалева А.Я., Лифшиц Г.И. Российский педиатрический журнал. 2021. Т. 2. № 1. С. 20-27.
Этнические особенности вклада генетических маркеров в клиническое течение и поражение органов-мишеней при артериальной гипертонии у русских и бурят Ковалева А.Я., Кох Н.В., Воронина Е.Н., Донирова О.С., Зеленская Е.М., Слепухина А.А., Лифшиц Г.И. Патология кровообращения и кардиохирургия. 2020. Т. 24. № 4. С. 103-113.
Генетические факторы риска синдрома цитолиза при терапии обострений хронических сердечно-сосудистых заболеваний Кох Н.В., Воронина Е.Н., Ефремова Т.В., Солдатова Г.С., Лифшиц Г.И. Российский кардиологический журнал. 2018. Т. 23. № 10. С. 76-82.
